Gazzetta di Modena

La descrizione di una nuova sindrome che pone in relazione reperti tipici delle patologie autoimmuni e la polmonite interstiziale - denominata “interstitial pneumonia with autoimmune features (Ipaf)” è stata oggetto di uno studio condotto dal Policlinico di Modena attraverso il Centro Ospedaliero-Universitario per le Malattie Rare del Polmone (MaRP) e la Struttura Complessa di Reumatologia. Lo studio portato avanti dal dott. Fabrizio Luppi e dal prof. Clodoveo Ferri, con la collaborazione delle dott.sse Stefania Cerri, Andreina Manfredi, Dilia Giuggioli ed i dott. Marco Sebastiani e Michele Colaci, è stato recentemente pubblicato sul numero di gennaio di quest’anno della rivista Autoimmunity Review. Anche in virtù dell’interesse per lo studio modenese, il dottor Luppi è stato chiamato a firmare - assieme al professor Athol Wells - direttore della “Interstitial Lung Disease Unit” del Royal Brompton Hospital di Londra - un editoriale sul numero di giugno della prestigiosa rivista European Respiratory Journal, che ha ospitato un nuovo studio sull’argomento condotto da ricercatori statunitensi.

Il titolo dell’editoriale “Interstitial pneumonitis with autoimmune features (Ipaf): a work in progress” riassume lo stato dell’arte sulla ricerca relativa a questa condizione - spiega il dottor Fabrizio Luppi - lo studio condotto al Policlinico nei mesi scorsi ha dimostrato come tale sindrome sia frequente e richieda un approccio multidisciplinare (pneumologi/reumatologi) per una corretta definizione diagnostica. «L'Ipaf - spiega il prof. Clodoveo Ferri - è un’entità clinica caratterizzata dalla presenza di polmonite interstiziale (non infettiva) unitamente ad elementi che lasciano supporre la genesi autoimmune del quadro clinico, senza tuttavia soddisfare totalmente i criteri per la diagnosi di una chiara patologia autoimmune. Si tratta di una condizione morbosa intermedia fra le fibrosi polmonari isolate, di competenza pneumologica, e le malattie reumatologiche di natura autoimmune sistemica. A Modena seguiamo un centinaio di pazienti affetti da questa patologia, la cui prevalenza è certamente sottostimata a causa della sua complessità diagnostica. L'attività del nostro gruppo di lavoro multidisciplinare (MaRP), forse unico a livello nazionale, mira alla definizione di linee guida diagnostico-terapeutiche dei pazienti con Ipaf».