MODENA Ricercatrici e ricercatori del Centro di Medicina Rigenerativa “Stefano Ferrari” di Unimore, coordinati dalla professoressa Rossella Manfredini, del Dipartimento di Scienze Biomediche Metaboliche e Neuroscienze, hanno identificato una nuova strategia terapeutica per inibire la fibrosi del midollo osseo in pazienti con mielofibrosi primaria, una neoplasia mieloproliferativa. I risultati dello studio sostenuto da Airc sono pubblicati sulla rivista internazionale Leukemia del gruppo Nature. La mielofibrosi è un tumore che colpisce le cellule staminali del sangue per la quale non esiste una cura definitiva. La mielofibrosi è caratterizzata dallo sviluppo di tessuto fibroso a livello del midollo osseo, che è la sede di produzione di tutte le cellule del sangue. In conseguenza della fibrosi il midollo osseo perde progressivamente la propria funzione, mettendo a rischio la sopravvivenza dei pazienti. La nuova strategia per inibire precocemente la trasformazione fibrotica del midollo osseo arriva dai ricercatori grazie al sostegno di Fondazione Airc nell’ambito del programma “5 per mille” dal titolo “Myeloid Neoplasms Research Venture” (Mynerva), coordinato da Alessandro Vannucchi, dell’Università di Firenze. Mynerva è focalizzato sulle neoplasie mieloidi. I risultati ottenuti dal gruppo della Manfredini e colleghi, pubblicati sulla rivista “Leukemia” del gruppo Nature – una delle più importanti riviste ematologiche a livello internazionale –, hanno mostrato che colpendo la proteina osteopontina è possibile interferire con l’evoluzione della fibrosi del midollo osseo.«Le attuali terapie non sono in grado di interferire in modo significativo con lo sviluppo di fibrosi midollare che porta a un sostanziale aggravamento delle condizioni cliniche e a una riduzione della sopravvivenza dei pazienti – spiega la professoressa Manfredini – l’identificazione di nuove terapie anti-fibrotiche rimane quindi una priorità nella cura della malattia. Per questo studio abbiamo utilizzato in topi di laboratorio con mielofibrosi farmaci già utilizzati in sperimentazioni cliniche con pazienti affetti da diversi tipi di tumore, allo scopo di accelerare il passaggio dei risultati dal banco di laboratorio al letto dei pazienti». «In un precedente studio – aggiunge la professoressa Elisa Bianchi, collaboratrice – avevamo scoperto che l'osteopontina, una molecola che favorisce la fibrosi, è significativamente aumentata nel plasma di pazienti affetti da mielofibrosi. In particolare la concentrazione è maggiore nei pazienti con un quadro di fibrosi del midollo osseo più grave e una prognosi peggiore. I risultati ottenuti erano stati pubblicati sulla stessa rivista nel 2018.Sulla base di questi dati ci siamo quindi focalizzati sull’identificazione di nuovi approcci terapeutici volti ad inibire l’attività dell’osteopontina». «In laboratorio abbiamo valutato l’effetto di numerosi farmaci, su cellule in coltura ottenute da pazienti con mielofibrosi, – spiega il dottor Sebastiano Rontauroli – un numero molto ristretto di farmaci che si sono dimostrati efficaci sulle cellule in coltura è poi stato valutato in topi di laboratorio con mielofibrosi. I risultati hanno mostrato una marcata riduzione dei livelli di osteopontina nel plasma e della fibrosi midollare nei topi trattati con un farmaco, l’ulixertinib, in grado di ridurre la produzione di osteopontina in cellule in coltura». l &nbsp;

MODENA Ricercatrici e ricercatori del Centro di Medicina Rigenerativa “Stefano Ferrari” di Unimore, coordinati dalla professoressa Rossella Manfredini, del Dipartimento di Scienze Biomediche Metaboliche e Neuroscienze, hanno identificato una nuova strategia terapeutica per inibire la fibrosi del midollo osseo in pazienti con mielofibrosi primaria, una neoplasia mieloproliferativa. I risultati d...

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Modena. Mielofibrosi: ricercatori Unimore scoprono una strategia per inibirla

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